Soy Victoria, tengo dos añitos y necesito que ayuden a mi familia que por salvar mi vida están pasando unos momentos muy tristes y van perdiendo poco a poco esa sonrisa que tanta falta me hace para poder recuperarme y que mis hermanitas Valentina y Valeria no sufran viéndolos triste.
Esa belleza con esa gran sonrisa soy yo, por favor les pido que lean la historia que mi papi y mami les quieren contar.
Yo, Noelia Reyes y Baruch Rosas, queremos compartir nuestra historia familiar con la finalidad de recurrir a su solidaridad y puedan aportar un granito de arena a nuestra lamentable situación, que con la mayor entereza y dignidad tratamos de sobrellevar sin perder las esperanzas ni la sonrisa:
Paso a relatar brevemente nuestra historia, el día 17 de agosto nació Victoria Rosas Reyes la más pequeña de nuestras tres hijas lamentablemente a los dos meses empezaron a hacerle estudios pues ella se encontraba con un cuadro de ictericia(muy amarilla),la cual decían los médicos que desaparecería con “baños de sol” así pasaron días, semanas y meses hasta que desafortunadamente y después de realizarle varios estudios a los 5 meses de edad, en el hospital de la Cd. Puebla(México) le diagnosticaron cirrosis hepática por atresia de vías biliares y nos dijeron que nuestra hija necesitaba un trasplante de hígado urgente que no pasaría ni el año de vida si no se trasplantaba ya que el diagnostico había sido tardío y nos enviaron a la Cd México; donde nos dieron pocas esperanzas de que Vicky lograra salir adelante ya que además por el tiempo perdido no le harían el Kasai que es un método paliativo para esperar con más tiempo el trasplante después de investigar acerca de su enfermedad nos dimos cuenta que aquí en Barcelona España hacían el trasplante tanto de donante cadavérico como de donante vivo relacionado es decir del padre o la madre, además con éxito! y empezamos a ver qué posibilidades teníamos de que el hospital infantil de México o alguna fundación nos ayudara con los gastos para venir pero no encontramos apoyo de ningún sitio ,la respuesta que nos daban siempre era la misma que como el trasplante se hacía en México( obviamente para ellos el tiempo no importaba pues no se trataba de sus hijos) no podían ayudarnos que había que esperar y por supuesto no podíamos esperar los mismos médicos dijeron que el tiempo era fundamental, fue entonces que empezamos a a buscar los medios y conseguir el dinero por nuestra cuenta para poder venir sabíamos que era la única esperanza que tenía nuestra hija para poder salir adelante y así lo hicimos llegamos a España el 9 de septiembre con lo indispensable y con nuestras tres hijas VALERIA,VALENTINA Y VICTORIA ROSAS REYES de inmediato fuimos al hospital VALLE DE HEBRON donde nos dijeron que tenían que pedir una autorización por ser extranjeros para poder realizar el trasplante, que la Generalitat debía autorizar la cirugía y que harían una investigación acerca del tema de trasplantes en México y que efectivamente la niña se encontraba muy grave. Y que mientras tanto no tendríamos ningún problema pues empezarían a atenderla y a valorar su estado todo esto mientras esperábamos la respuesta acerca del trasplante. Pasados dos meses y cuándo Vicky se encontraba ingresada por una hemorragia propia de la cirrosis nos dijeron que habían valorado el estado de victoria y que efectivamente en México no tenía posibilidades de salir adelante así que harían todo lo posible por ayudarla y que el trasplante estaba autorizado, nos hicieron hincapié en que se había tomado en cuenta que Vicky era una bebe y que estaba muy grave también nos dijeron que teníamos que ver la forma de permanecer aquí en el país para darle seguimiento al trasplante y que había que tomar en cuenta que el tiempo mínimo serian de 2 a 3 años para ponerla en lista de espera o bien para hacernos una valoración a nosotros sus padres y ver si había la posibilidad de que en dado caso de que no llegase el donante de victoria nosotros podríamos donarle. Más el tiempo después del trasplante para valorar y ajustar los medicamentos inmunosupresores que Vicky tomara de por vida. Y gracias a DIOS victoria llego a tiempo estuvo en lista de espera 6 meses y como ya no podía esperar más los médicos tomaron la decisión de que empezáramos con los estudios, afortunadamente su papa era 100 % compatible con Vicky y los operaron el día 14 de junio hubo complicaciones durante la cirugía pero al final lograron los dos salir adelante gracias a los médicos y por supuesto a Dios que nos permitió LOGRARLO. Nos han dicho que debemos permanecer 2 o tres años más para ver que victoria no tenga riesgo de rechazo y siempre y cuando en México tenga acceso a todos los medicamentos que debe tomar de por vida, de no ser así debe permanecer en España ya que los medicamentos que debe tomar son de muy alto costo en México ascienden a casi 20 mil pesos al mes y dada la situación económica en la que nos encontramos debemos valorar lo que sea mejor para Victoria.
Desde la Asociación INTEGRA nos dirigimos a ustedes el fin de comunicar esta derivación solicitando el auxilio de su red de servicios para la siguiente familia. Grupo familiar: compuesto por el matrimonio Baruch Rosas y Nohelia Reyes y tres niñas, Valentina, Valeria y Victoria.
Estos usuarios reciben nuestras distintas asistencias desde hace unos diez meses, prestándoles las siguientes asistencias, jurídica en materia de regularización en cuanto a la residencia del grupo familiar y su permiso de trabajo que aun está en curso. También se los asiste con otros servicios como transporte, alimentación, etc.
El problema inmediato consiste en que desde la fundación Ronald Mc Donald lugar que hace seis meses les presta acogida en materia de vivienda, actualmente por la normativa interna de ellos es inminente que desocupen la vivienda no pudiendo prestarles más alojamiento. El grupo familiar está compuesto por el matrimonio y tres niñas, Valeria de 13 años, Valentina de 8 años y Victoria de dos años, esta última fue trasplantada del hígado hace cuatro meses, siendo su padre el donante y es por este motivo que el grupo familiar se trasladó a España, puesto que era el último recurso para salvar a la niña. Por los hechos expuestos solicitamos su intervención y recursos para poder encontrar un lugar de alojamiento para este grupo familiar ya que es inminente que el día 15 de Diciembre deben desalojar la habitación en la que actualmente residen, y se quedarían en la calle.
Ante cualquier duda o especificación no dude en comunicarse conmigo a través del teléfono 931 796 471 o el e-mail: vervistantum@hotmail.com
